Nolvadex vs. Clomid für PCT

Januar 12, 2020 Aus Von admin

Es scheint, als würden alltägliche Fragen zu PCT auftauchen und man sollte entweder Clomid oder Nolva oder eine Kombination aus beiden verwenden. Ich hoffe, dass dieser Artikel von BigCat dazu beitragen kann, einige Missverständnisse auszuräumen.

Obwohl Clomid und Nolva in ihrer Struktur praktisch ähnlich sind, halten nur wenige Menschen sie für ähnlich. Es ist nicht nur ein verbreiteter Mythos in Steroidkreisen, sondern auch in der medizinischen Gemeinschaft. Dieses Missverständnis rührt von ihren völlig unterschiedlichen Verwendungen her. Nolvadex wird am häufigsten zur Behandlung von Brustkrebs bei Frauen angewendet, während Clomid im Allgemeinen als Fruchtbarkeitshilfe gilt. In Bodybuilding-Kreisen wurde Clomid vom ersten Tag an im Allgemeinen als Post-Cycle-Therapie und Nolvadex als Antiöstrogen angewendet.

Aber wie ich demonstrieren möchte, ist dies im Wesentlichen dasselbe. Ich glaube, der Mythos ist entstanden, weil Nolva eindeutig ein stärkeres Antiöstrogen ist, und die Leute, die Clomid verkauften, brauchten einen anderen Winkel, um das Zeug zu verkaufen, also wurde es meistens als Hilfsmittel nach dem Zyklus verwendet. Aber nur wenige Anwender verstehen wirklich, wie Clomid (und logischerweise auch Nolvadex) nach Abschluss eines Kreislaufs androgener anaboler Steroide das natürliche Testosteron in den Körper zurückbringt. Nach Ablauf eines Zyklus sinkt der Androgenspiegel im Körper drastisch. Der Körper gleicht dies mit einer Überproduktion von Östrogen aus, um den Steroidspiegel aufrechtzuerhalten. Östrogen hemmt auch die Produktion von natürlichem Testosteron, und in der Zeit zwischen der Rückkehr von natürlichem Testosteron und dem Ende eines Zyklus geht viel Masse verloren. Es ist daher im besten Interesse aller, so bald wie möglich einen natürlichen Test durchzuführen. Clomid und Nolvadex reduzieren das Östrogen nach dem Zyklus, sodass ein Steroidmangel behoben und der Hypothalamus stimuliert wird, um die natürliche Testosteronproduktion im Körper wiederherzustellen. So funktioniert der Mechanismus, nicht mehr und nicht weniger.

Beide Verbindungen sind strukturell gleich und werden als Triphenylethylene klassifiziert. Nolvadex ist eindeutig die stärkere Komponente von beiden, da es mit 20-40 mg pro Tag bessere Ergebnisse bei der Senkung des Gesamtöstrogens erzielen kann als Clomid in Dosen von 100-150 mg pro Tag. Ein bemerkenswerter Unterschied. Triphenylethylene sind sehr milde Östrogene, die wenig oder gar keine Aktivität am Östrogenrezeptor ausüben, sich aber dennoch stark davon angezogen fühlen. Als solche besetzen sie den Rezeptor und halten ihn davon ab, Östrogene zu binden. Dies bedeutet, dass sie nicht aktiv daran arbeiten, Östrogen im Körper zu reduzieren, wie es Proviron, Viratase oder Arimidex tun würden (indem sie um das Aromatase-Enzym konkurrieren), sondern dass es den Rezeptor blockiert, so dass jedes Östrogen im Körper grundsätzlich inert ist, weil es kein Östrogen enthält Rezeptor, an den gebunden werden soll.

Dies hat Vor- und Nachteile. Der Nachteil ist, dass der Östrogenspiegel bei Einstellung der Anwendung immer noch gleich ist und sich viel früher neue Probleme entwickeln. Der Vorteil ist, dass es viel schneller wirkt und schneller Ergebnisse erzielt als mit einem Aromataseblocker wie Proviron oder Arimidex. Wenn daher während eines Steroidzyklus Probleme wie Gynäkomastie auftreten, beginnt man normalerweise sofort mit 20 mg / Tag Nolva oder 100 mg / Tag Clomid in Verbindung mit etwas Proviron oder Arimidex. Das Proviron oder Arimidex reduziert aktiv Östrogen, während das Clomid oder Nolvadex Ihr aktuelles Problem sofort löst. Auf diese Weise erfolgt bei Einstellung der Verwendung kein sofortiger Rückprall.

Also welches solltest du verwenden? Naja persönlich muss ich Nolvadex sagen. Sowohl als zyklische Antiöstrogen- als auch als Post-Cycle-Therapie. Als Antiöstrogen ist es einfach viel stärker, was sich in der Tatsache zeigt, dass mit 20-40 mg bessere Ergebnisse erzielt werden als mit 100-150 mg Clomid. Auch für die Zeit nach dem Zyklus spielt dies eine Schlüsselrolle. Es deaktiviert das Rückprall-Östrogen viel schneller und effektiver. Am wichtigsten ist jedoch, dass Nolvadex einen direkten Einfluss auf die Wiederherstellung des natürlichen Testosterons hat, wobei Clomid tatsächlich einen geringfügigen negativen Einfluss haben kann. Der Grund dafür ist, dass Tamoxifen (wie in Nolvadex) die Empfindlichkeit von LH (luteinisierendes Hormon) auf GnRH (Gonadtropin freisetzendes Hormon) zu erhöhen scheint, während Clomid die Empfindlichkeit etwas zu verringern scheint1.

Eine weitere bemerkenswerte Tatsache bei Nolvadex ist, dass es stärker als Östrogen in der Leber wirkt. Wie Sie sich erinnern, habe ich erwähnt, dass Clomifen und Tamoxifen grundsätzlich schwache Östrogene sind. Nun, Tamoxifen ist anscheinend in der Leber immer noch ziemlich wirksam. Dies bietet uns die positiven Vorteile dieses Hormons in der Leber und vermeidet gleichzeitig seine negativen Auswirkungen an anderen Stellen im Körper. Daher kann Nolvadex einen sehr positiven Einfluss auf den negativen Cholesterinspiegel2 im Körper haben und sollte daher auch als bessere Wahl als Clomid angesehen werden. Es wird das Problem des schlechten Cholesterinspiegels während des Steroidgebrauchs nicht lösen, aber es wird helfen, das Problem in größerem Maße einzudämmen.

Ein weiterer Grund, warum ich die Verwendung von Nolvadex im Vergleich zu Clomid nach dem Zyklus bewerbe (als ob es nicht genug wäre, 3-4-mal stärker zu sein und einen direkteren Effekt auf die Wiederherstellung des natürlichen Tests zu haben), ist, dass es viel sicherer ist. Nicht nur, weil es die Lipidprofile verbessert, sondern auch, weil es einfach nicht die intrinsischen Nebenwirkungen hat, die Clomid hat. Clomid verursacht mit Sicherheit mehr Akne, aber das liegt hauptsächlich daran, dass Sie eine 3-4-mal höhere Dosis benötigen. Clomid scheint aber auch das Sehvermögen zu beeinträchtigen. Die Langzeittherapie mit Clomid führt bei Anwendern zu irreversiblen Veränderungen des Sehvermögens3. Irreversibel. Das allein ist für mich Grund genug, Nolvadex zu bevorzugen.

Schließlich sollte man sich bewusst sein, dass die Verwendung dieser Verbindungen die auf Steroiden erzielten Gewinne verringern kann. Nolvadex mehr als Clomid, einfach weil es stärker ist. Östrogen ist für eine Reihe von anabolen Faktoren verantwortlich, wie die Steigerung der Wachstumshormonproduktion, die Verbesserung des Androgenrezeptors und die Verbesserung der Glukoseverwertung. Deshalb sind aromatisierende Steroide wie Testosteron immer noch am besten für maximalen Muskelaufbau geeignet. Wenn wir den Östrogenspiegel senken, reduzieren wir daher die potenziellen Gewinne. Aus diesem Grund kann man Clomid während eines Zyklus anstelle von Nolvadex ausprobieren. Obwohl ich mir vorstellen würde, dass das zu lösende Problem von größerer Bedeutung ist, bleibt nolva in diesem Fall die Waffe der Wahl. Es ist eine klare Tatsache, dass es eine hohe Korrelation zwischen Zuwächsen und Nebenwirkungen gibt. Entweder streben Sie maximale Gewinne an und tolerieren die Nebenwirkungen, oder Sie reduzieren die Nebenwirkungen und damit die Gewinne. So ist das Leben, nichts ist kostenlos.

Stapeln und Verwenden:

Wenn Probleme mit Gynocomastia oder anderen Östrogen-bedingten Symptomen während eines Zyklus auftreten, sollte die tägliche Anwendung von 20-30 mg Nolvadex oder 100 mg Clomid das Problem leicht beheben und bis einige Tage nach dem Abklingen des Problems angewendet werden können. Für beste Ergebnisse und die geringste Anzahl von Problemen nach Beendigung wird es am besten mit Proviron (50 mg) oder Arimidex (0,5 mg) für diese Dauer gestapelt. Es wird nicht empfohlen, diese Produkte während der gesamten Dauer des Stapels zusammen mit dem Steroid zu verwenden, da dies Ihre Gewinne verringert. Stellen Sie stattdessen die Verwendung von Antiöstrogenen ein, sobald das Problem behoben ist. Wenn das Problem erneut auftritt, nehmen Sie die Produkte einfach auf die oben beschriebene Weise wieder in Betrieb.

Sobald ein Steroidzyklus abgeschlossen ist, sollte immer eine Post-Cycle-Therapie eingeleitet werden, um das natürliche Testosteron so schnell wie möglich wieder herzustellen. Dies wird Ihnen helfen, die Masse zu behalten, die Sie gewonnen haben. Wie dies gemacht wird, hängt stark von der Art des verwendeten Steroids ab. Wenn nur oral eingenommen wird, sollte die Therapie sofort beginnen, auch am letzten Tag des Stapels. Wenn kurzwirksame Ester oder Injektionsmittel auf Wasserbasis verwendet wurden, sollte die Therapie innerhalb von 4 bis 7 Tagen nach der letzten Injektion beginnen, und wenn langwirksame Ester verwendet wurden, sollte sie 1,5 bis 2 Wochen nach der letzten Injektion beginnen. Die Therapiedauer variiert ebenfalls von 3-5 Wochen. Je länger das Produkt wirkt, desto länger sollte die Therapie fortgesetzt werden, um sicherzustellen, dass alle supprimierenden Faktoren beseitigt sind, bevor Clomid / Nolvadex abgesetzt wird.

Für beste Ergebnisse wird es am besten mit HCG (Human Chorionic Gonadotrophin) gestapelt, das als LH-Analogon fungiert und dabei hilft, die Hodengröße wiederherzustellen. Die Anwendung von HCG beginnt in der letzten Woche eines Zyklus und setzt sich von da an alle 5-6 Tage (normalerweise 1500-3000 IE) fort und wird 1,5 bis Wochen vor dem Absetzen von Nolvadex / Clomid abgesetzt. Der Grund dafür ist, dass HCG selbst das natürliche Testosteron unterdrückt und vor Beendigung der Therapie aus dem Körper entfernt werden sollte, da es sonst die natürliche Hodenfunktion beeinträchtigt. Ich kann aber nicht genug betonen, dass HCG möglicherweise eine wichtigere Rolle in der Post-Cycle-Therapie spielt als Clomid / Nolvadex. Bei Clomid und Nolvadex werden die Dosen normalerweise verringert. Beginnen Sie am besten mit 40-50 mg Nolvadex oder 150 mg Clomid in der ersten Woche oder den ersten beiden Wochen und beenden Sie das Programm mit 20-25 mg Nolvadex oder 100 mg Clomid für weitere zwei Wochen.

Verweise

1 Vermeulen A., Comhaire F., Hormonelle Wirkungen eines Antiöstrogens, Tamoxifen, bei normalen und oligospermischen Männern, Fertil. Ster. 29 (1978) 320-27

2 Bruning PF, Bronfer JMG, Hart AAM, Jong-Bakker M, Tamoxifen, Serumlipoproteine und kardiovaskuläres Risiko, Br. J. Cancer 1988 Oct, 58 (4) 497 & ndash; 9